Purificazione di Proteine Ricombinanti: Metodi e Tecniche

L’impiego di tecniche di ingegneria genetica rende possibile l’espressione di proteine eterologhe in grandi quantità, nel sistema cellulare prescelto.

Le proteine ricombinanti vengono prodotte sia per la ricerca di base che per il loro impiego in campo industriale e medico.

Tra le proteine ricombinanti prodotte da industrie farmaceutiche ed utilizzate a scopo terapeutico, vi sono: insulina, interferoni, ormone della crescita (GH) ecc.

Clonaggio e Vettori di Espressione

La fase fondamentale per l’ottenimento delle proteine ricombinanti è quella del clonaggio del gene codificante la proteina d’interesse, in vettori di espressione.

Vengono impiegati vettori che codificheranno per proteine di fusione.

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Questo è possibile per la presenza nel vettore, di una sequenza nucleotidica codificante per una regione proteica che si troverà all’N-terminale o al C-terminale delle proteine ottenute (in base a dove è posizionata).

Questa regione, anche detta Tag (etichetta), faciliterà in seguito il riconoscimento e la purificazione delle proteine ricombinanti.

Con questi vettori viene poi trasformato il sistema cellulare prescelto ed in questo modo si otterranno grandi quantità di proteine ricombinanti.

Queste proteine potranno poi essere purificate attraverso apposite tecniche ed individuate con esperimenti di western blot.

Tipi di Tag e Metodi di Purificazione

In base al tipo di vettore utilizzato le proteine verranno taggate (marcate) con epitopi diversi: Coda di istidine, ottapeptide FLAG, gene GST.

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In base al tipo di tag che avranno le proteine, dovrà essere utilizzato il tipo di purificazione adatto.

Se le proteine hanno la coda di istidine verrà utilizzata una cromatografia di affinità con colonnine di nichel.

Sistemi di Espressione

Molto importante è anche la scelta del sistema di espressione, cioè del tipo cellulare o del modello animale che si vuole utilizzare come produttore di proteine ricombinanti.

Molto impiegati sono: batteri (E. coli), lieviti (S. cerevisiae; P. pastoris), cellule animali (cellule di insetto; cellule di mammifero), modelli animali (mucche; pecore), modelli vegetali.

La scelta del sistema cellulare dipende dal tipo di proteina ricombinante che si vuole ottenere.

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Tabella dei Sistemi di Espressione Comuni

Sistema di Espressione Esempi Considerazioni
Batteri E. coli Crescita rapida, economico, ma limitato per proteine complesse.
Lieviti S. cerevisiae, P. pastoris Capacità di glicosilazione, buona resa.
Cellule Animali Cellule di insetto, Cellule di mammifero Glicosilazione complessa, costoso e crescita lenta.
Modelli Animali Mucche, Pecore Produzione su larga scala, eticamente complesso.

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