Benagol Miele e Limone: Valori Nutrizionali, Usi e Avvertenze

Benagol è un marchio noto per i suoi prodotti destinati al trattamento sintomatico del mal di gola e delle irritazioni del cavo orale. In particolare, le pastiglie Benagol gusto miele e limone sono apprezzate per il loro sapore gradevole e le proprietà lenitive.

Composizione e Principi Attivi

Le pastiglie Benagol gusto Limone e Miele contengono i seguenti principi attivi e eccipienti:

  • Principi attivi: 2,4-Diclorobenzil Alcool 1,2 mg, Amilmetacresolo 0,6 mg.
  • Eccipienti: Saccarosio liquido, Glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), Miele (zucchero invertito), Essenza di Menta, Essenza di Limone, Acido Tartarico.

Gli eccipienti includono saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo), miele.

Indicazioni Terapeutiche

Le pastiglie Benagol gusto Limone e Miele sono utilizzate per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).

Posologia e Modo di Somministrazione

Il farmaco va assunto secondo le seguenti dosi e modalità:

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  • Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 2-3 ore.
  • Dose massima giornaliera: Non superare la dose di 12 pastiglie nelle 24 ore.
  • Bambini sotto i 6 anni: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni.

Deve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi.

Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all’interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.

Avvertenze e Precauzioni

È importante essere consapevoli delle seguenti avvertenze e precauzioni durante l'uso di Benagol:

  • Bambini in età prescolare: Fare attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.
  • Uso prolungato: Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza apprezzabili risultati consultare il medico.
  • Sensibilizzazione: In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento.
  • Malattie preesistenti: In pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela.
  • Interazioni con altri farmaci: È consigliabile non associare il prodotto con altri FANS.
  • Asma: Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale.
  • Ulcera peptica: Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate.
  • Anziani: I pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali.
  • Diabete: Benagol Pastiglie gusto Limone e Miele contiene 1,069 g di glucosio e 1,407 g di saccarosio per pastiglia. Sconsigliato nelle intolleranze ereditarie al fruttosio, nella sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio o nelle insufficienze della saccarasi-isomaltasi.

Controindicazioni

Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS.

Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.

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Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).

Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca.

Terzo trimestre di gravidanza.

Possibili Effetti Indesiderati

Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:

  • Disturbi del sangue e del sistema linfatico: Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi
  • Disturbi del sistema immunitario: Anafilassi, angioedema, reazione allergica
  • Disturbi del sistema nervoso: Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, disagio, affaticamento e sonnolenza
  • Disturbi acustici e del labirinto: Tinnito
  • Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea)
  • Disturbi gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera.
  • Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).
  • Disturbi renali e all'apparato urinario: Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

L'impiego topico del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del prodotto in forma di pastiglie può essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.

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Interazioni con Altri Farmaci

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Gravidanza e Allattamento

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

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